Адсорбция (лат. ad — к, при, близость, приближение, присоединение + лат. Sorbere — поглощать) — процесс произвольного изменения концентрации молекул или ионов определенного вещества в поверхностном слое адсорбента (на поверхности раздела двух фаз) по сравнению с концентрацией этого вещества в растворе или в газовой среде. Соединение, на поверхности которого происходит А., называют адсорбентом, а вещества, адсорбируются, — адсорбтивом или адсорбатом.
Различают химическую и физическую А. В первом случае адсорбированные молекулы сохраняют свою индивидуальность. При химической А. (хемосорбция) молекула адсорбированного вещества вступает в химическую связь с поверхностью адсорбента. Физическая А., которую обычно называют простым, является обратимым процессом, который заканчивается установлением адсорбционного равновесия, когда скорость А. равна скорости обратного процесса — десорбции.
Хемосорбция, как правило, является необратимой. А. часто сопровождается хемосорбцию и конденсацией паров адсорбтива в порах адсорбента. Во всех этих случаях сложный процесс поглощения называют сорбцией. Изменения концентрации вещества в поверхностном слое благодаря действию межмолекулярных сил будут предупреждать тепловое движение молекул, направлено на выравнивание концентрации компонента во всех частях системы.
А. обусловлена свободной поверхностной энергией — наличием силового поля атомов или молекул поверхностных слоев сорбента. А. из растворов сильных электролитов подразделяют на эквивалентную (когда катионы и анионы электролита адсорбируются в эквивалентных количествах) и выборочную (адсорбируются катионы или анионы электролита). Поверхность адсорбента при выборочной А. приобретает соответственно положительного или отрицательного электрического заряда. Ионообменная А. представляет собой обмен катионов или анионов между адсорбентом и раствором.
Адсорбция твердых адсорбентов (порошков, пористых веществ — угля, талька, силикагеля, каолина, окиси алюминия и т.д.) зависит от структуры поверхности адсорбента, от величины его поверхности, в свою очередь зависящей от степени дисперсности, пористости адсорбента; уменьшается с повышением температуры. А. является начальной стадией поглощения других веществ клетками и тканями. С А. тесно связаны процессы взаимодействия ферментов с субстратами, антител с антигенами, поляризации и деполяризации биологических мембран.
А. играет важную роль во многих каталитических реакциях и в химии коллоидных растворов, имеет практическое значение для медицины и фармации. А. используют при заболеваниях ЖКТ инфекционной и неинфекционной природы, сопровождающихся поносом, метеоризмом, а также при пищевых интоксикациях, отравлениях алкалоидами, гликозидами, токсинами, солями тяжелых металлов и другими веществами. При тяжелых формах инфекционных болезней ЖКТ используют А. в дополнение к антибактериальной терапии.
Однако адсорбция может снижать эффективность многих ЛП при их взаимодействии с адсорбентами. Адсорбенты снижают всасывание алкалоидов, гликозидов, солей тяжелых металлов, салицилатов, барбитуратов, теофиллина и других веществ в ЖКТ, способствуя их выведению с калом. Недостаточно адсорбируются кислоты и основания (в т.ч. соли железа, цианиды, метанол, этиленгликоль). Для достижения максимального эффекта адсорбенты необходимо вводить сразу после отравления или в течение первых часов. При лечении токсикоинфекций необходимо создать избыток адсорбентов в желудке (до его промывания) и в кишечнике (после промывания желудка).
Наличие пищевых масс в ЖКТ требует введения адсорбентов в высоких дозах, поскольку содержимое ЖКТ ими поглощается. Снижение концентрации адсорбента в среде способствует десорбции связанных веществ и их всасыванию: для предотвращения резорбции уволенных веществ предлагают повторно промыть желудок и назначить адсорбенты; если отравления вызваны веществами, участвующими в ентергепатичний циркуляции (сердечные гликозиды, индометацин, морфин и другие опиаты) , адсорбенты назначают в течение нескольких дней) (см. Адсорбенты).
